Klinische Pharmakologie
Fundierte Evidenz und neueste Daten zu den drängenden Fragen der klinischen Arzneimittelforschung.
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Sicherheitsbedenken bei Neurocrine-Medikament für Prader-Willi-Syndrom
Spezialisten für das Prader-Willi-Syndrom haben nach Angaben von Reuters Sicherheitsbedenken gegen ein zugelassenes Präparat von Neurocrine…
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Onkologie-Pipeline im Fokus: BioNTech, Vidac Pharma und Pfizer auf dem Prüfstand
Nach den Q2-Zahlen von BioNTech — 105,6 Mio. EUR Umsatz gegenüber 260,8 Mio. EUR im Vorjahresquartal und ein kumulierter Halbjahresnettoverlust von…
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Erste Phase-I-Studie: ChAdOx1 BDBV-Impfstoff gegen Ebolavirus Bundibugyo am Menschen getestet
Am 24. Juli 2026 wurde am Oxford Vaccine Centre der erste Freiwillige mit dem Kandidaten ChAdOx1 BDBV geimpft. Wie die Oxford Vaccine Group und das…
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Südkoreas Vorstoß bei Adipositas-Medikamenten: Neue Dynamik im Markt für Abnehmpräparate
Südkoreanische Pharmaunternehmen bereiten nach einer Meldung von Maeil Business (mk.co.kr) den Markteintritt inländischer Neuentwicklungen im…
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Aleniglipron: Orale GLP-1-Therapie erzielt signifikante Gewichtsreduktion
–12,1 % Körpergewicht in der höchsten Dosisgruppe gegenüber –0,5 % unter Placebo: Wie ScienceDaily unter Berufung auf eine in Nature Medicine…
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CBD bei diabetischen Wunden: Entzündungshemmung und Heilungsförderung
In einer aktuellen Forschungsübersicht, die in der Fachzeitschrift Anais da Academia Brasileira de Ciências dokumentiert und von AD HOC NEWS…
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Retatrutid: Klinische Daten zeigen Gewichtsverlust von 28,3 Prozent
28,3 Prozent Gewichtsverlust nach 80 Wochen – dieser Endpunkt aus den klinischen Prüfungen zu Retatrutid markiert einen Bereich, der bislang nur…
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Therapeutische Optionen bei fortgeschrittenen Tumoren: Der aktuelle Stand der dendritischen Zelltherapie
Wie openPR.de unter Berufung auf das neu gestartete Portal www.dendritische-zelltherapie.info berichtet, verschiebt sich bei progredienten Tumoren…
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Versand von Zäpfchen bei Hitze: Wenn Medikamente im Paket schmelzen
Der zentrale Befund des Testkaufs der Pharmazeutischen Zeitung: Bei einer während einer Hitzewelle bestellten Packung Kinderzäpfchen kamen mehrere…
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Fachdiskurs auf der Expopharm: Pharmazeutische Expertise im Fokus
Die Pharmazeutische Zeitung veranstaltet im September 2026 ein mehrtägiges Diskussionsprogramm auf der Expopharm, das drei zentrale Handlungsfelder…
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Medizinalcannabis: Direkte Verordnung ohne Umweg über Fertigarzneimittel möglich
Kassenärztliche Bundesvereinigung (KBV) und der GKV-Spitzenverband in einer gemeinsamen Auslegung klargestellt haben, gilt die mit dem…
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GKV-Finanzreform: Warum Ärzte vor massiven Einschnitten in der Patientenversorgung warnen
Laut einem Bericht von mgb-medizin.de hat der 130. Deutsche Ärztetag in Hannover mit 250 Delegierten die geplante GKV-Finanzreform der…
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Vom Labor in die Apotheke: Die Hürden bei der Rückgabe von Medikamenten
Die Pharmazeutische Zeitung berichtet, dass die Bundesregierung im Rahmen der Apothekenreform prüft, ob ungenutzte, originalverpackte Arzneimittel…
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Medizinische Universität Lausitz: Startschuss für den Modellstudiengang Humanmedizin
Forschung & Lehre berichtet ebenfalls über die geplante Aufnahme des Betriebs.
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GLP-1-Rezeptoragonisten: Geringeres Frakturrisiko bei Typ-2-Diabetes
Wie Euronews unter Berufung auf die Forschungsgruppe berichtet, handelt es sich um eine retrospektive Auswertung elektronischer Gesundheitsakten aus…
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Oblenio Bio: Warum die Datenlage für eine klinische Bewertung in Deutschland nicht ausreicht
Das Analyse-Portal transkript.de greift in einem aktuellen Beitrag das Projekt Oblenio Bio auf – eine US-chinesische Zelltherapie-Entwicklung – und…
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Wissenschaftliche Claims in der Aktivnahrung: So prüfen Sie echte Evidenz
Nutritional Outlook kündigt mit „Session Preview: Building Credible Science-Backed Brands in Active Nutrition“ einen Beitrag zu wissenschaftlich…
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Keto Blast Gummibärchen: Klinische Einordnung potenzieller Risiken und Nebenwirkungen
August 2026 auf einer Domain gelistet, die nominell dem FC Bayern zugeordnet ist.
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Studienabbruch nach Komplikationen: Schluckbarer Magenballon im Sicherheitscheck
Zwei von fünf Probanden entwickelten schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAE) – darunter einen Dünndarmverschluss durch Migration des Ballons…
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Gesundheit im Spagat zwischen evidenzbasierter Hochleistungsmedizin und subjektiver Selbstwirksamkeit – Von
Springer Nature Link listet einen Beitrag mit dem Titel "Gesundheit im Spagat zwischen evidenzbasierter Hochleistungsmedizin und subjektiver…
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Doctor Roman: Your Go-To for Doctor-Formulated Men's Daily Multivitamin Support ex4zqpFeg
Nach einer Erfassung im RSS-Feed der Plattform FC Bayern wird ein Produkt namens „Doctor Roman" als ärztlich formuliertes Multivitaminpräparat für…
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Millionen betroffen: Greifswalder forschen im Weltall an einem Wundermittel
sechs Millionen Menschen sind in Deutschland nach Angaben des Nordkurier von Osteoporose betroffen — einer Erkrankung mit progredientem Verlust von…
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Eine weitere Universität eröffnet eine Fakultät für Medizin und Pharmazie.
Dinh Thi Mai Thanh verfolgt die Hochschule damit nicht den Ausbau eines weiteren Lehrbereichs, sondern eine strategische Neuausrichtung…
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Klinische Einordnung von IPP und Clavulansäure bei erektiler Dysfunktion
Nach Beiträgen, die aktuell auf FC Bayern und Magiczny Kraków gelistet sind, rücken zwei Substanzen zur „natürlichen Unterstützung" bei erektiler…
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Avocados im Alltag: Wie der tägliche Verzehr das LDL-Profil bei Adipositas verbessert
Laut einer klinischen Studie, über die ScienceDaily berichtet, reduziert der tägliche Verzehr einer Avocado über sechs Monate die Anzahl…
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Digitale Gesundheitsinfrastruktur: Wie elektronische Patientenakten die Versorgung verändern
1.238 Krankenhäuser befinden sich nach Angaben der Vietnamesischen Gesellschaft für Medizinische Informatik derzeit in einer explorativen Phase der…
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Kollagen-Beschaffung und Herstellungsverfahren für die Produktentwicklung
Nutritional Outlook greift mit einem aktuellen Beitrag die Beschaffung und Produktionsverfahren von Collagen für Finished-Product-Hersteller auf.
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Digitale Transformation und Value-based Healthcare: Wege zur evidenzbasierten Versorgung
Parallel dazu verweist eine aktuelle Übersicht bei Springer Nature Link auf die wachsende Verschränkung von Value-based Healthcare und digitaler…
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Integrierte Versorgung bei CKM-Syndrom: Strategien für Herz, Niere und Stoffwechsel
DaVita legt in einem aktuellen Strategiepapier dar, dass laut Definition der American Heart Association nahezu 9 von 10 US-Erwachsenen mindestens…
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Stammzelltherapie bei Duchenne-Muskeldystrophie: FDA-Gremium lehnt Deramiocel ab
Wie das Deutsche Ärzteblatt berichtet, hat sich das FDA-Beratergremium mehrheitlich gegen die Zulassung von Deramiocel ausgesprochen – einer…
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Wetten auf klinische Studien: Gefährden Prognosemärkte die Integrität der Forschung?
Wie die New York Times am 28. Juli 2026 berichtet, haben sich auf Prediction Markets erstmals Wetten etabliert, die direkt an den Ausgang klinischer…
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Klinische Studien zu Ebola im Kongo: Eine pharmakologische Einordnung
Das Programm tagesschau24 greift das Thema in der ARD Mediathek noch am selben Tag auf.
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B. Braun-Stiftung 2025: Strategische Förderung und Vernetzung im Gesundheitswesen
Wie openPR berichtet, hat die B.
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Klinische Ernährung: Marktdynamik und therapeutische Innovationen
Der US-Markt für klinische Ernährung wächst laut SNS Insider von 12,76 Mrd.
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Carsten Linnemann als Gesundheitsminister: Welche Reformen sind zu erwarten?
Nach Angaben der Apotheken Umschau soll Carsten Linnemann das Bundesgesundheitsministerium übernehmen; der GKV-Spitzenverband spricht zugleich für 75…
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Zulassung von Anzupgo: Neue Therapieoption bei schwerem chronischem Handekzem
Nach Angaben der Europäischen Arzneimittel-Agentur zeigt die topische Anwendung des JAK-Inhibitors Delgocitinib bei Erwachsenen mit mittelschwerem…
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FDA-Zulassungen für Lytenava und Jideytro: Was die regulatorischen Daten wirklich bedeuten
Nach Angaben der FDA wurden zwei Arzneimittel zugelassen: Lytenava (Bevacizumab-vikg) für die feuchte Makuladegeneration und Jideytro (Zidesamtinib)…
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Herzmuskel-Regeneration: Start-up startet erste klinische Phase-1-Studie
Nach Angaben von AD HOC NEWS hat Schwartz Cardiac Therapeutics eine Phase-1-Studie zu einem peptidbasierten Ansatz für die Regeneration von…
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Krankenkassen fordern Sparmaßnahmen: Was Patienten jetzt wissen müssen
Nach Angaben des Deutschlandfunks dringen Krankenkassen auf die Umsetzung von Sparmaßnahmen im Gesundheitswesen.
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Bayer baut klinische Forschung in den USA durch vier neue Klinik-Kooperationen aus
Bayer hat nach Informationen von Simply Wall St neue Kooperationen mit Henry Ford Health, der University of Colorado Anschutz, UCHealth sowie dem…
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EMA-Ausschuss gibt grünes Licht für zwölf neue Arzneimittel
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat auf seiner Sitzung im Juli 2026 die Zulassungsempfehlung…
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Nutzenbewertung neuer Therapien: Warum methodische Transparenz beim IWiG fehlt
PresseBox berichtet, das „IWiG“ erweitere den Blick auf die Nutzenbewertung neuer Therapien.
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Helus Pharma: Status der Phase-3-Studie zu HLP003 bei Depressionen
Nach Angaben von Börse Express befindet sich HLP003 von Helus Pharma in einer Phase-3-Studie bei Major Depressive Disorder.
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Adipositas-Aktien im Check: Warum Börsenempfehlungen keine medizinische Evidenz ersetzen
Vier Aktien aus dem Adipositas-Sektor stellt Der Aktionär als derzeit beobachtenswert vor; der Beitrag trägt den Titel „Novo Nordisk und Co: Bei…
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Warum Branchenmeldungen zur Pharmaindustrie keine klinische Relevanz haben
Nach Angaben des SWR steht die chemisch-pharmazeutische Industrie weiterhin nicht vor einer erkennbaren Erholung.
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EbM-Netzwerk lobt Lehrpreis 2027 für evidenzbasierte Medizin aus
Das Netzwerk Evidenzbasierte Medizin e.V. (EbM-Netzwerk) hat seinen Lehrpreis für das Jahr 2027 ausgeschrieben. Die Dotierung von 2.000 Euro richtet…
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Boehringer Ingelheim startet Phase-II-Studie für neuen Adipositas-Wirkstoff
Nach Unternehmensangaben hat Boehringer Ingelheim am 16.
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Versorgungssicherheit: Warum das Gesundheitssystem zum Risikofaktor wird
Die Frage, unter welchen strukturellen Bedingungen eine Arzneimitteltherapie tatsächlich sicher ist, wird in drei deutschsprachigen…
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Warum die Vor-Ort-Apotheke bei komplexen Arzneimittelberatungen überzeugt
Nach Daten der Frankfurter Allgemeinen Sonntagszeitung vom 19. Juli 2026 beantworten digitale Assistenzsysteme mehrerer Online-Versandapotheken…
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Epigenetische Tests ersetzen subjektive Angaben zu Tabak- und Alkoholkonsum in Studien
Wie das Fachmagazin Clinical Lab Products berichtet, haben Behavioral Diagnostics und Versiti Clinical Trial Solutions eine Partnerschaft für…
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Reguläre FDA-Zulassung für Selpercatinib bei RET-fusionspositiven Tumoren
Die US-Zulassungsbehörde FDA hat die zunächst beschleunigte Zulassung des RET-Inhibitors Selpercatinib (Handelsname Retevmo) in eine reguläre…
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FDA-Daten zu ZYCUBO: Einordnung der neuen Arzneimittelstudie
Drug Trials Snapshots sind ein standardisiertes FDA-Format, das nach einer Zulassungsentscheidung die demografische Zusammensetzung der…
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FDA-Zulassung für Gedatolisib bei HR+/HER2- Brustkrebs erteilt
Die FDA hat Gedatolisib (Revtorpyk) für Erwachsene mit HR-positivem, HER2-negativem und PIK3CA-Wildtyp-Brustkrebs im fortgeschrittenen oder…
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Warum Apotheker bei der Risikoprüfung in der Selbstmedikation unverzichtbar sind
Ein aktueller Hinweis der britischen Arzneimittelbehörde MHRA unterstreicht die zentrale Rolle von Apothekern bei der Risikobewertung in der…
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EMA-Ausschuss befürwortet Zulassung von Adzynma bei cTTP
der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA mitteilt, empfiehlt er die Zulassung von Adzynma (rADAMTS13) für die Behandlung des Enzymmangels…
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Wetten auf FDA-Entscheidungen: Neue Prognosemärkte für klinische Studien
Unter den initial gelisteten Kontrakten finden sich laut Forbes die FDA-Vollzulassung des experimentellen Onkolytikums Anito-cel von Gilead Sciences…
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Wie akademische Konferenzen die pharmakologische Forschung prägen
Zwei Hochschulkonferenzen in Pakistan haben diese Woche die Diskussion über aktuelle Entwicklungen in der Pharmakologie forciert. Die Ziauddin…
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Merck bringt Lipfendra: Orale PCSK9-Hemmung zur Cholesterinsenkung
Laut Meldung des Guardian hat die FDA Lipfendra (Enlicitid) von Merck zugelassen — die erste täglich oral einzunehmende Tablette aus der Klasse der…
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Zehn neue Ansätze für die klinische Neurologie im kritischen Check
Nach Angaben von News-Medical liegt ein neuer Bericht vor, der zehn klinisch relevante Entwicklungen im Bereich Brain Health für die ärztliche Praxis…
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Arzneimittelsicherheit auf Guernsey: Forderung nach verpflichtenden Schulungen für Klinikpersonal
Wie die BBC berichtet, motivierte sie ein konkreter Fall: Nach der Gabe eines Medikaments verstarb eine Patientin an einem Schlaganfall.
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NYFIRST-Programm: Forschungsförderung für translationale Medizin in New York gestartet
Wie Empire State Development (ESD) mitteilt, ist die siebte Förderrunde des NYFIRST-Programms zur translationalen Forschung an medizinischen…
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THC und CBD bei Demenz: Kann Medizinalcannabis Agitation lindern?
Nach Angaben von Medical Xpress sank der Agitationsscore unter einer oralen THC/CBD-Kombination nach zwei Wochen gegenüber Placebo um…
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Klinische Pharmakologie
Betablocker bei Hypertonie: Wirkprofile und Selektivität im Vergleich
Die ESC-Leitlinie 2024 führt Betablocker bei unkomplizierter Hypertonie nicht als primäre Blutdrucktherapie. Der Grund ist nicht eine prinzipiell…