Klinische Pharmakologie

Brepocitinib: Erste zielgerichtete orale Therapie bei Dermatomyositis zugelassen

Wie Dermatology Times berichtet, stützt sich die Entscheidung auf die Phase-3-Studie VALOR, in der eine signifikante Reduktion der…

Neue FDA-Vorgaben für Arzneimittelstudien bei Leberfunktionsstörungen

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am 31.

Novartis stoppt acht Studien nach Todesfällen bei CAR-T-Zelltherapie

Drei Todesfälle im Rahmen einer experimentellen Zelltherapie veranlassen Novartis, nach Meldung von Reuters und AD HOC NEWS insgesamt acht laufende…

SugarPure Balance: Einordnung des neuen Nahrungsergänzungsmittels zur Blutzuckerunterstützung

September 2026 unter anderem über The Manila Times verbreitet wurde, hat das US-Unternehmen Sugar Pure Balance aus Ogden, Utah, ein gleichnamiges…

Neues Online-Portal zur Erfassung von Arzneimittelnebenwirkungen im Check

Ein neuer Online-Meldebogen für unerwünschte Arzneimittelwirkungen wird nach Meldung der AerzteZeitung.de eingeführt. Die Datenqualität des gesamten…

Klinische Pharmakologie: FDA-Updates, CMT-Studienrahmen und KI-Integration

NeurologyLive und BBN Times liefern damit Ende August 2026 eine Momentaufnahme, die für jede Praxis mit neurologischem oder onkologischem Schwerpunkt…

Sicherheitsberichte im RBQM: Risikobewertung und Monitoring effizient verzahnen

Safety Reporting im RBQM-Rahmenwerk rückt laut Applied Clinical Trials Online in den Fokus der methodischen Diskussion klinischer Studien.

Innovative Darreichungsformen für Nutraceuticals: Markttrends und klinische Evidenz

Nach Auswertung von Innova Market Insights durch Nutrition Insight erreichten Gel-basierte Supplement-Launches im Zeitraum Juli 2021 bis Juni 2026…

CBD und Sexualität: Zwischen wissenschaftlicher Evidenz und Werbeversprechen

Hanf Magazin ordnet in einem aktuell erschienenen Beitrag Werbeversprechen zu CBD und sexueller Funktion dem Stand der veröffentlichten Evidenz zu.

Warum klinische Studien für upgecycelte Nahrungsergänzungsmittel entscheidend sind

Der Titel des Beitrags in Nutritional Outlook formuliert die Kernthese direkt: Klinische Evidenz ist das fehlende Bindeglied bei upcycelten…

Warum Kombinationstherapien die Adipositas-Behandlung revolutionieren

Ein aktueller Fachbeitrag auf the-scientist.com zeichnet einen Wendepunkt in der Adipositaspharmakologie nach: Die Ära der reinen…

Neue Hoffnung bei Myelofibrose: Kombinierte Krebstherapie nutzt molekulare Schwachstellen

Nach Angaben des Fox Chase Cancer Center untersucht eine Phase-1-Studie eine Kombination aus Pacritinib und Talazoparib bei seltenen chronischen…

Biomarker-gestützte Studienprotokolle außerhalb der Onkologie erfolgreich implementieren

Die Ausweitung biomarker-stratifizierter Studienprotokolle auf nicht-onkologische Indikationen bildet den Gegenstand eines Beitrags, den Applied…

Kritische Analyse von Nootropika-Berichten: Was hinter den Werbeversprechen steckt

Nach Veröffentlichungen in Detroit Free Press, Knoxville News Sentinel und Rockford Register Star unter Titeln wie „Mind Lab Pro Reviews…

Regulatorische Strategie: Wie Ocular Therapeutix die FDA-Zulassung mit einer Einzelstudie anstrebt

Laut dem Branchendienst The Clinical Trial Vanguard befasst sich ein aktueller Beitrag mit der regulatorischen Strategie von Ocular Therapeutix im…

Orale Peptide und Active Nutrition: Eine klinische Einordnung der Vitafoods-Trends

September, Bangkok) „Healthy Aging" und „Active Nutrition" als diesjährige Schwerpunktthemen an, während Nutritional Outlook in einer…

KI-Rechnungsprüfung, Phytopharmaka-Zulassung und Finanzsysteme in klinischen Studien

August 2026 hat Applied Clinical Trials Online ein Kurzdossier mit dem Titel „ACT Brief: AI in Invoice Processing, Botanical Medicines and FDA…

Wie staatliche und industrielle Sponsoren die onkologische Forschung prägen

Wie Medical Xpress in einer aktuellen Analyse dokumentiert, übernehmen staatliche und industrielle Sponsoren in Krebsstudien komplementäre Rollen.

KI-Kompetenz in klinischen Studien: Neue Anforderungen an CRO-Betriebsmodelle

Applied Clinical Trials Online hat in dieser Woche einen ACT Brief veröffentlicht, der Anforderungen an AI Literacy in Studienökosystemen, den…

Neue FDA-Vorgaben zur therapeutischen Äquivalenz von Generika

Food and Drug Administration (FDA) liegt die finale Leitlinie zur Bewertung der therapeutischen Äquivalenz von Mehrquellen-Arzneimitteln vor.

Klinische Studien unter Druck: Administrative Hürden und die neue Macht der CROs

Ein neuer ACT Brief von Applied Clinical Trials Online bündelt drei strukturell relevante Entwicklungen der klinischen Forschung: die…

FDA-Update: 55 neue Leitlinien für die Entwicklung komplexer Generika

Für die pharmakologische Praxis in Deutschland und der EU ist die Veröffentlichung insofern relevant, als die FDA-Methodik regelmäßig als Referenz…

Cannabinoide bei Chemotherapie: Warum der aktuelle Wirksamkeitsnachweis fehlt

Die im Cureus-Index geführte Scoping-Review untersucht die Frage, ob Cannabinoide bei Chemotherapiepatienten Ernährungsoutcomes verbessern.

Klinische Bewertung von CBD-Gummis: Warum Daten oft hinter Marketing zurückbleiben

Zwei aktuelle Übersichtsartikel zu Nahrungsergänzungsmitteln kursieren derzeit in englischsprachigen Quellen: Eine Analyse zu „GrownMD CBD Gummies"…

Mazdutide bei Adipositas: Analyse der klinischen Phase-2-Studiendesigns

Die bei PubMed geführte Mitteilung verweist auf eine im Fachjournal The Lancet Diabetes & Endocrinology veröffentlichte Phase-2-Studie, in der die…

CBD-Cremes im Test: Was analytische Laborprüfungen über die Wirksamkeit verraten

Die US-Wirtschaftszeitung Forbes hat sieben CBD-haltige Cremes, Balsame und Lotionen einem Labortest unterzogen und die Ergebnisse in einem Vergleich…

Pharma-Daten für die Politik: BRP Connect und Forschungsinstitut kooperieren

BRP Connect und das Pharmaceutical Policy Research Institute haben nach Angaben des südkoreanischen Branchenportals ein Memorandum of Understanding…

Curavit übernimmt Lindus Health: Strategische Expansion der klinischen Studieninfrastruktur

Der klinische Auftragsforschungssektor konsolidiert sich weiter: Laut Berichten von Applied Clinical Trials Online hat das Unternehmen Curavit…

Wie staatliche und industrielle Förderung die Krebsforschung beeinflussen

News-Medical berichtet über eine komplementäre Rolle staatlicher und industrieller Sponsoren in klinischen Krebsstudien.

Biotech-Update: Tirzepatid bei Opioidabhängigkeit und neue Plattformen für Arzneimittelsicherheit

Über 2 Millionen Menschen in den USA leben mit einer Opioidgebrauchsstörung (OUD). Vanderbilt Health hat nun eine randomisierte, placebokontrollierte…

Klinische Studien im APAC-Raum: Strategien für valide pharmakologische Daten

BioPharm International greift mit „Tailoring Strategies to APAC's Diverse Clinical Trial Environment" eine methodische Kernfrage auf: inwiefern sich…

Translationale Medizin als neuer Standard in der CED-Forschung

Applied Clinical Trials Online greift in einem aktuellen Beitrag die wachsende Rolle der translationalen Medizin in der Erforschung…

Warum klinische Forschung am Welttag der Brustkrebsforschung im Fokus steht

Eine Allianz hat laut News-Medical anlässlich des World Breast Cancer Research Day auf die Bedeutung klinischer Forschung hingewiesen.

Nahrungsergänzungsmittel kritisch prüfen: Drei Kriterien für mehr Sicherheit

Drei Prüfkriterien liefert ein Forbes-Interview mit der US-Internistin Dr.

Onkologische Studien: Wie die Kooperation von SCRI und Merck die Forschung beschleunigt

Sarah Cannon Research Institute (SCRI) und Merck haben eine strategische Kooperation angekündigt, die das Accelero™-Operationsmodell von SCRI nutzen…

Internationale Fachkonferenz für Pharmakologie und Arzneimittelentwicklung 2026

Die 18. Internationale Konferenz für Pharmakologie, Drug Discovery und Pharmakotherapie ist für den 8. und 9. Dezember 2026 in Kuala Lumpur, Malaysia…

One Clinical: Wie neue Kooperationsmodelle die klinische Forschung prägen

Die Diskussion um eine stärkere Vernetzung klinischer Studien verschiebt sich derzeit von der Idee zur konkreten Initiative: Nach einem Bericht von…

SCOPE 2026: Operative Strategien für klinische Studien jenseits von Marketing-Trends

Vier Konferenzbeiträge, vier operativ relevante Schwerpunkte: Applied Clinical Trials Online hat Mitte August unter dem Titel "Beyond the Buzzwords…

Echtzeit-Daten in klinischen Studien: Methodische Hürden und Potenziale

Xtalks hat nach Angaben von Yahoo Finance einen Webcast unter dem Titel „Challenges and Opportunities in Real-Time Clinical Trials" angekündigt…

Active Nutrition im Fokus: Zwischen Branchen-Events und klinischer Evidenz

Parallel kündigt „Nutritional Outlook" die zweite Auflage ihrer Konferenz „The Outlook on Active Nutrition" zu Leistungsfähigkeit, Wellness und…

Veliparib: Wirkweise, Dosierungsschemata und klinische Studienlage

Laut einer Übersicht von Oncodaily wurde der orale PARP1/2-Inhibitor Veliparib in der Phase-3-Studie BROCADE3 mit 120 mg zweimal täglich an den Tagen…

Krisenmanagement für Lebensmittel- und Supplementmarken: Ein Leitfaden für Rückrufe

Nutritional Outlook hat am 11.

Atrium Therapeutics startet klinische Studie zu PRKAG2-Syndrom mit siRNA-Therapie

30 Millionen US-Dollar an Meilensteinzahlungen hat Atrium Therapeutics nach Angabe von The Clinical Trial Vanguard innerhalb von vier Monaten von…

Aktuelle VA-Forschung: Neue Erkenntnisse zu Arzneimittelsicherheit und Schmerztherapie

Drei News Briefs des VA Office of Research and Development vom August 2026 liefern quantitative Belege zu drei pharmakologisch relevanten…

Warum die Patientenerfahrung in klinischen Studien heute den Ausschlag gibt

Cancer Health veröffentlicht unter dem Titel „Clinical Trials Matter: What Our Patients Say" Beiträge zur Teilnehmerperspektive klinischer Studien.

Naturstoffe als Leitstrukturen in der modernen Arzneimittelforschung

Fachportal News-Medical berichtet, erscheinen derzeit mehrere Beiträge, die das Verhältnis von Naturstoffen zu modernen Drug-Discovery-Pipelines neu…

Datenintegrität in klinischen Studien: Warum der gesamte Lebenszyklus über die Aussagekraft entscheidet

Applied Clinical Trials Online fragt in einem aktuellen Beitrag, welche Qualitätskriterien Studiendaten über den gesamten klinischen Lebenszyklus…

Sicherheitsbedenken bei Neurocrine-Medikament für Prader-Willi-Syndrom

Spezialisten für das Prader-Willi-Syndrom haben nach Angaben von Reuters Sicherheitsbedenken gegen ein zugelassenes Präparat von Neurocrine…

Onkologie-Pipeline im Fokus: BioNTech, Vidac Pharma und Pfizer auf dem Prüfstand

Nach den Q2-Zahlen von BioNTech — 105,6 Mio. EUR Umsatz gegenüber 260,8 Mio. EUR im Vorjahresquartal und ein kumulierter Halbjahresnettoverlust von…

Erste Phase-I-Studie: ChAdOx1 BDBV-Impfstoff gegen Ebolavirus Bundibugyo am Menschen getestet

Am 24. Juli 2026 wurde am Oxford Vaccine Centre der erste Freiwillige mit dem Kandidaten ChAdOx1 BDBV geimpft. Wie die Oxford Vaccine Group und das…

Südkoreas Vorstoß bei Adipositas-Medikamenten: Neue Dynamik im Markt für Abnehmpräparate

Südkoreanische Pharmaunternehmen bereiten nach einer Meldung von Maeil Business (mk.co.kr) den Markteintritt inländischer Neuentwicklungen im…

Aleniglipron: Orale GLP-1-Therapie erzielt signifikante Gewichtsreduktion

–12,1 % Körpergewicht in der höchsten Dosisgruppe gegenüber –0,5 % unter Placebo: Wie ScienceDaily unter Berufung auf eine in Nature Medicine…

CBD bei diabetischen Wunden: Entzündungshemmung und Heilungsförderung

In einer aktuellen Forschungsübersicht, die in der Fachzeitschrift Anais da Academia Brasileira de Ciências dokumentiert und von AD HOC NEWS…

Retatrutid: Klinische Daten zeigen Gewichtsverlust von 28,3 Prozent

28,3 Prozent Gewichtsverlust nach 80 Wochen – dieser Endpunkt aus den klinischen Prüfungen zu Retatrutid markiert einen Bereich, der bislang nur…

Therapeutische Optionen bei fortgeschrittenen Tumoren: Der aktuelle Stand der dendritischen Zelltherapie

Wie openPR.de unter Berufung auf das neu gestartete Portal www.dendritische-zelltherapie.info berichtet, verschiebt sich bei progredienten Tumoren…

Versand von Zäpfchen bei Hitze: Wenn Medikamente im Paket schmelzen

Der zentrale Befund des Testkaufs der Pharmazeutischen Zeitung: Bei einer während einer Hitzewelle bestellten Packung Kinderzäpfchen kamen mehrere…

Fachdiskurs auf der Expopharm: Pharmazeutische Expertise im Fokus

Die Pharmazeutische Zeitung veranstaltet im September 2026 ein mehrtägiges Diskussionsprogramm auf der Expopharm, das drei zentrale Handlungsfelder…

Medizinalcannabis: Direkte Verordnung ohne Umweg über Fertigarzneimittel möglich

Kassenärztliche Bundesvereinigung (KBV) und der GKV-Spitzenverband in einer gemeinsamen Auslegung klargestellt haben, gilt die mit dem…

GKV-Finanzreform: Warum Ärzte vor massiven Einschnitten in der Patientenversorgung warnen

Laut einem Bericht von mgb-medizin.de hat der 130. Deutsche Ärztetag in Hannover mit 250 Delegierten die geplante GKV-Finanzreform der…

Vom Labor in die Apotheke: Die Hürden bei der Rückgabe von Medikamenten

Die Pharmazeutische Zeitung berichtet, dass die Bundesregierung im Rahmen der Apothekenreform prüft, ob ungenutzte, originalverpackte Arzneimittel…

Medizinische Universität Lausitz: Startschuss für den Modellstudiengang Humanmedizin

Forschung & Lehre berichtet ebenfalls über die geplante Aufnahme des Betriebs.

GLP-1-Rezeptoragonisten: Geringeres Frakturrisiko bei Typ-2-Diabetes

Wie Euronews unter Berufung auf die Forschungsgruppe berichtet, handelt es sich um eine retrospektive Auswertung elektronischer Gesundheitsakten aus…

Oblenio Bio: Warum die Datenlage für eine klinische Bewertung in Deutschland nicht ausreicht

Das Analyse-Portal transkript.de greift in einem aktuellen Beitrag das Projekt Oblenio Bio auf – eine US-chinesische Zelltherapie-Entwicklung – und…

Wissenschaftliche Claims in der Aktivnahrung: So prüfen Sie echte Evidenz

Nutritional Outlook kündigt mit „Session Preview: Building Credible Science-Backed Brands in Active Nutrition“ einen Beitrag zu wissenschaftlich…

Keto Blast Gummibärchen: Klinische Einordnung potenzieller Risiken und Nebenwirkungen

August 2026 auf einer Domain gelistet, die nominell dem FC Bayern zugeordnet ist.

Studienabbruch nach Komplikationen: Schluckbarer Magenballon im Sicherheitscheck

Zwei von fünf Probanden entwickelten schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAE) – darunter einen Dünndarmverschluss durch Migration des Ballons…

Gesundheit im Spagat zwischen evidenzbasierter Hochleistungsmedizin und subjektiver Selbstwirksamkeit – Von

Springer Nature Link listet einen Beitrag mit dem Titel "Gesundheit im Spagat zwischen evidenzbasierter Hochleistungsmedizin und subjektiver…

Doctor Roman: Your Go-To for Doctor-Formulated Men's Daily Multivitamin Support ex4zqpFeg

Nach einer Erfassung im RSS-Feed der Plattform FC Bayern wird ein Produkt namens „Doctor Roman" als ärztlich formuliertes Multivitaminpräparat für…

Millionen betroffen: Greifswalder forschen im Weltall an einem Wundermittel

sechs Millionen Menschen sind in Deutschland nach Angaben des Nordkurier von Osteoporose betroffen — einer Erkrankung mit progredientem Verlust von…

Eine weitere Universität eröffnet eine Fakultät für Medizin und Pharmazie.

Dinh Thi Mai Thanh verfolgt die Hochschule damit nicht den Ausbau eines weiteren Lehrbereichs, sondern eine strategische Neuausrichtung…

Klinische Einordnung von IPP und Clavulansäure bei erektiler Dysfunktion

Nach Beiträgen, die aktuell auf FC Bayern und Magiczny Kraków gelistet sind, rücken zwei Substanzen zur „natürlichen Unterstützung" bei erektiler…

Avocados im Alltag: Wie der tägliche Verzehr das LDL-Profil bei Adipositas verbessert

Laut einer klinischen Studie, über die ScienceDaily berichtet, reduziert der tägliche Verzehr einer Avocado über sechs Monate die Anzahl…

Digitale Gesundheitsinfrastruktur: Wie elektronische Patientenakten die Versorgung verändern

1.238 Krankenhäuser befinden sich nach Angaben der Vietnamesischen Gesellschaft für Medizinische Informatik derzeit in einer explorativen Phase der…

Kollagen-Beschaffung und Herstellungsverfahren für die Produktentwicklung

Nutritional Outlook greift mit einem aktuellen Beitrag die Beschaffung und Produktionsverfahren von Collagen für Finished-Product-Hersteller auf.

Digitale Transformation und Value-based Healthcare: Wege zur evidenzbasierten Versorgung

Parallel dazu verweist eine aktuelle Übersicht bei Springer Nature Link auf die wachsende Verschränkung von Value-based Healthcare und digitaler…

Integrierte Versorgung bei CKM-Syndrom: Strategien für Herz, Niere und Stoffwechsel

DaVita legt in einem aktuellen Strategiepapier dar, dass laut Definition der American Heart Association nahezu 9 von 10 US-Erwachsenen mindestens…

Stammzelltherapie bei Duchenne-Muskeldystrophie: FDA-Gremium lehnt Deramiocel ab

Wie das Deutsche Ärzteblatt berichtet, hat sich das FDA-Beratergremium mehrheitlich gegen die Zulassung von Deramiocel ausgesprochen – einer…

Wetten auf klinische Studien: Gefährden Prognosemärkte die Integrität der Forschung?

Wie die New York Times am 28. Juli 2026 berichtet, haben sich auf Prediction Markets erstmals Wetten etabliert, die direkt an den Ausgang klinischer…

Klinische Studien zu Ebola im Kongo: Eine pharmakologische Einordnung

Das Programm tagesschau24 greift das Thema in der ARD Mediathek noch am selben Tag auf.

B. Braun-Stiftung 2025: Strategische Förderung und Vernetzung im Gesundheitswesen

Wie openPR berichtet, hat die B.

Klinische Ernährung: Marktdynamik und therapeutische Innovationen

Der US-Markt für klinische Ernährung wächst laut SNS Insider von 12,76 Mrd.

Carsten Linnemann als Gesundheitsminister: Welche Reformen sind zu erwarten?

Nach Angaben der Apotheken Umschau soll Carsten Linnemann das Bundesgesundheitsministerium übernehmen; der GKV-Spitzenverband spricht zugleich für 75…

Zulassung von Anzupgo: Neue Therapieoption bei schwerem chronischem Handekzem

Nach Angaben der Europäischen Arzneimittel-Agentur zeigt die topische Anwendung des JAK-Inhibitors Delgocitinib bei Erwachsenen mit mittelschwerem…

FDA-Zulassungen für Lytenava und Jideytro: Was die regulatorischen Daten wirklich bedeuten

Nach Angaben der FDA wurden zwei Arzneimittel zugelassen: Lytenava (Bevacizumab-vikg) für die feuchte Makuladegeneration und Jideytro (Zidesamtinib)…

Herzmuskel-Regeneration: Start-up startet erste klinische Phase-1-Studie

Nach Angaben von AD HOC NEWS hat Schwartz Cardiac Therapeutics eine Phase-1-Studie zu einem peptidbasierten Ansatz für die Regeneration von…

Krankenkassen fordern Sparmaßnahmen: Was Patienten jetzt wissen müssen

Nach Angaben des Deutschlandfunks dringen Krankenkassen auf die Umsetzung von Sparmaßnahmen im Gesundheitswesen.

Bayer baut klinische Forschung in den USA durch vier neue Klinik-Kooperationen aus

Bayer hat nach Informationen von Simply Wall St neue Kooperationen mit Henry Ford Health, der University of Colorado Anschutz, UCHealth sowie dem…

EMA-Ausschuss gibt grünes Licht für zwölf neue Arzneimittel

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat auf seiner Sitzung im Juli 2026 die Zulassungsempfehlung…

Nutzenbewertung neuer Therapien: Warum methodische Transparenz beim IWiG fehlt

PresseBox berichtet, das „IWiG“ erweitere den Blick auf die Nutzenbewertung neuer Therapien.

Helus Pharma: Status der Phase-3-Studie zu HLP003 bei Depressionen

Nach Angaben von Börse Express befindet sich HLP003 von Helus Pharma in einer Phase-3-Studie bei Major Depressive Disorder.

Adipositas-Aktien im Check: Warum Börsenempfehlungen keine medizinische Evidenz ersetzen

Vier Aktien aus dem Adipositas-Sektor stellt Der Aktionär als derzeit beobachtenswert vor; der Beitrag trägt den Titel „Novo Nordisk und Co: Bei…

Warum Branchenmeldungen zur Pharmaindustrie keine klinische Relevanz haben

Nach Angaben des SWR steht die chemisch-pharmazeutische Industrie weiterhin nicht vor einer erkennbaren Erholung.

EbM-Netzwerk lobt Lehrpreis 2027 für evidenzbasierte Medizin aus

Das Netzwerk Evidenzbasierte Medizin e.V. (EbM-Netzwerk) hat seinen Lehrpreis für das Jahr 2027 ausgeschrieben. Die Dotierung von 2.000 Euro richtet…

Boehringer Ingelheim startet Phase-II-Studie für neuen Adipositas-Wirkstoff

Nach Unternehmensangaben hat Boehringer Ingelheim am 16.

Versorgungssicherheit: Warum das Gesundheitssystem zum Risikofaktor wird

Die Frage, unter welchen strukturellen Bedingungen eine Arzneimitteltherapie tatsächlich sicher ist, wird in drei deutschsprachigen…

Warum die Vor-Ort-Apotheke bei komplexen Arzneimittelberatungen überzeugt

Nach Daten der Frankfurter Allgemeinen Sonntagszeitung vom 19. Juli 2026 beantworten digitale Assistenzsysteme mehrerer Online-Versandapotheken…

Epigenetische Tests ersetzen subjektive Angaben zu Tabak- und Alkoholkonsum in Studien

Wie das Fachmagazin Clinical Lab Products berichtet, haben Behavioral Diagnostics und Versiti Clinical Trial Solutions eine Partnerschaft für…

Reguläre FDA-Zulassung für Selpercatinib bei RET-fusionspositiven Tumoren

Die US-Zulassungsbehörde FDA hat die zunächst beschleunigte Zulassung des RET-Inhibitors Selpercatinib (Handelsname Retevmo) in eine reguläre…

FDA-Daten zu ZYCUBO: Einordnung der neuen Arzneimittelstudie

Drug Trials Snapshots sind ein standardisiertes FDA-Format, das nach einer Zulassungsentscheidung die demografische Zusammensetzung der…

FDA-Zulassung für Gedatolisib bei HR+/HER2- Brustkrebs erteilt

Die FDA hat Gedatolisib (Revtorpyk) für Erwachsene mit HR-positivem, HER2-negativem und PIK3CA-Wildtyp-Brustkrebs im fortgeschrittenen oder…

Warum Apotheker bei der Risikoprüfung in der Selbstmedikation unverzichtbar sind

Ein aktueller Hinweis der britischen Arzneimittelbehörde MHRA unterstreicht die zentrale Rolle von Apothekern bei der Risikobewertung in der…

EMA-Ausschuss befürwortet Zulassung von Adzynma bei cTTP

der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA mitteilt, empfiehlt er die Zulassung von Adzynma (rADAMTS13) für die Behandlung des Enzymmangels…

Wetten auf FDA-Entscheidungen: Neue Prognosemärkte für klinische Studien

Unter den initial gelisteten Kontrakten finden sich laut Forbes die FDA-Vollzulassung des experimentellen Onkolytikums Anito-cel von Gilead Sciences…

Wie akademische Konferenzen die pharmakologische Forschung prägen

Zwei Hochschulkonferenzen in Pakistan haben diese Woche die Diskussion über aktuelle Entwicklungen in der Pharmakologie forciert. Die Ziauddin…

Merck bringt Lipfendra: Orale PCSK9-Hemmung zur Cholesterinsenkung

Laut Meldung des Guardian hat die FDA Lipfendra (Enlicitid) von Merck zugelassen — die erste täglich oral einzunehmende Tablette aus der Klasse der…

Zehn neue Ansätze für die klinische Neurologie im kritischen Check

Nach Angaben von News-Medical liegt ein neuer Bericht vor, der zehn klinisch relevante Entwicklungen im Bereich Brain Health für die ärztliche Praxis…

Arzneimittelsicherheit auf Guernsey: Forderung nach verpflichtenden Schulungen für Klinikpersonal

Wie die BBC berichtet, motivierte sie ein konkreter Fall: Nach der Gabe eines Medikaments verstarb eine Patientin an einem Schlaganfall.

NYFIRST-Programm: Forschungsförderung für translationale Medizin in New York gestartet

Wie Empire State Development (ESD) mitteilt, ist die siebte Förderrunde des NYFIRST-Programms zur translationalen Forschung an medizinischen…

THC und CBD bei Demenz: Kann Medizinalcannabis Agitation lindern?

Nach Angaben von Medical Xpress sank der Agitationsscore unter einer oralen THC/CBD-Kombination nach zwei Wochen gegenüber Placebo um…

Klinische Pharmakologie

Betablocker bei Hypertonie: Wirkprofile und Selektivität im Vergleich

Die ESC-Leitlinie 2024 führt Betablocker bei unkomplizierter Hypertonie nicht als primäre Blutdrucktherapie. Der Grund ist nicht eine prinzipiell…

05. Juli 2026 · 8 Min. Lesezeit